Лоркасерин инструкция по применению. Лоркасерин для похудения: инструкции по применению, цены, отзывы

Лоркасерин инструкция по применению. Лоркасерин для похудения: инструкции по применению, цены, отзывы

Привет, друзья! Каждый грамотный врач скажет, что лечить заболевание нужно комплексно.— это болезнь, которая в наше время, по мнению диетологов, приобретает черты эпидемии. Не только в США, стране-рекордсмену по количеству тучных граждан, но и в России средние показателипоползли вверх. И тут швейцарцы изобрели Лоркасерин!

Бороться с напастью нужно при помощи двух главных методов: коррекции питания и включения в свой распорядок жизни физическую активность. Но вот вопрос: можно ли подстегнуть процесс сброса лишних килограммов при помощи Лоркасерина?

Друзья, читайте статью далее, в ней будет много интересного!

А тем, кто хочет:

Пройдите ТЕСТ .

Ответ на этот вопрос смотри ниже. Поехали!

Откуда он взялся и что в нём?

В недалёком 2012-м году одна из фармацевтических компаний Швейцарии разработала лекарство для лечения ожирения, которое поступило в Штаты с названием «Белвик».

Вещество, которое используется в качестве лекарственной составляющей — лоркасерина гидрохлорид. Содержание его в одной таблетке — 10 миллиграммов. Упаковка — 60 таблеток.

Препарат по типу действия относится к нейро-медиаторным. В организме он вступает во взаимодействие с серотонином и подавляет чувство голода, одновременно стимулируя ощущение насыщения в нашем мозгу.

Ощущение ложной сытости даёт пациенту возможность есть меньше пищи и за счёт этого худеть.

Как в волшебной сказке, когда скатерть-самобранка даёт иллюзию еды, но на самом деле человек, который ею пользуется, остаётся голодным. Но в случае с ожирением значительной степени на почве переедания такое средство может заставить человека уменьшить порции.

Как принимать?

По инструкции, назначать Лоркасерин должен врач, сперва измерив показания ИМТ. Средство прописывается при:

• индексе массы тела 30 и выше;
• ИМТ 27-30, в случае таких серьёзных проблем, как сахарный диабет, гипертония или высокие показатели холестерина в крови;
• для комплексного лечения ожирения, на фоне назначения специальной диеты и лечебной гимнастики;
• в отдельных случаях — для уменьшения жировой прослойки перед оперативными вмешательствами, или чтобы купировать повышение веса при диабете.

Самостоятельно назначать себе данный препарат не следует, даже если тебе кажется, что твой случай — как раз тот самый, для которого разработали это лекарство.

Принимать таблеточки нужно два раза в сутки, независимо от еды, то есть выпил одну таблетку в 10 мг, а через 12 часов — ещё одну. Превышать дозу категорически запрещено. Если за двенадцать недель ничего не изменилось — лекарство отменяют. А уж что оно успело нарушить в твоём теле за три месяца — отдельный вопрос.

Лоркасерин: побочные эффекты и прочие проблемы

Не принимай больше положенного!

Симптомы передозировки препарата могут быть самыми разнообразными. Наиболее неприятные из них:

1. Для нервной системы:

• приступы сильной;
• провалы в памяти;
• депрессивное состояние;
• привыкание к лекарству и зависимость.

1. Для ЖКТ:

• тошнота;
• приступы рвоты;
• запор;
• сухость во рту.

1. Для сердца и сосудов:

• тахикардия;
• повышение давления.

Противопоказания и побочка

Как обычно, ни беременным, ни кормящим нельзя принимать это лекарство.

До 18-ти лет препарат так же назначать нельзя.

Друзья! Я, Андрей Ерошкин, проведу для вас мега интересные вебинары, записывайтесь и смотрите!

Не следует принимать Лоркасерин людям, склонным к депрессии, имеющим проблемы на нервной и психической почве.

Не принесёт он пользу аллергикам.

Фентермин

Фентермин - стимулятор , который схож по свойствам и структуре с амфетамином . Используется как средство для подавления аппетита . Фентермин в отличие от амфетамина не вызывает выраженного чувства удовольствия и поэтому разрешен в некоторых странах в качестве препарата для лечения ожирения . Фентермин реализуется как в быстродействующей форме (Adipex®) так и в форме смол с продолжительным действием (Ionamin®, Duromine® в Австралии и Новой зеландии).

В России препарат внесён в Список II перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, поэтому приобрести его легально невозможно.

Фентермин (ионамин, адипекс, фастин) у 60% больных снижал вес более чем на 5%, что было подтверждено в рандомизированных плацебо-контролируемых исследованиях.При лечении этим препаратом не получено достоверных данных о возможности его благоприятного влияния на выраженность дислипидемии, гипергликемии и других осложнений ожирения. Короткодействующие формы фентермина назначают 3 раза в день за 30 мин до еды. Ретардные формы фентермина принимают 1 раз в день перед завтраком. Фентермин является препаратом центрального действия. По этой причине его назначение может сопровождаться такими же нежелательными явлениями, как и прием сибутрамина. Помимо этого, длительный прием фентермина может приводить к развитию лекарственной зависимости, повышению давления в системе легочной артерии, усиливать симпатоадреналовые проявления при «панических атаках» у пациентов с тревожными расстройствами. Фентермин (в отличие от сибутрамина и орлистата ) относится к группе сильнодействующих препаратов, отпускается только по рецепту врача, а длительность его назначения не должна превышать 3 мес.

Лоркасерин рлс. Циклосерин (Cycloserine)

Структурная формула

Русское название

Циклосерин

Латинское название вещества Циклосерин

Cycloserinum ( род. Cycloserini)

Химическое название

(R)-4-Амино-3-изоксазолидинон

Брутто-формула

C₃H₆N₂O₂

Фармакологическая группа вещества Циклосерин

• Другие антибиотики

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Код CAS

68-41-7

Характеристика вещества Циклосерин

Антибиотик, образующийся в процессе жизнедеятельности Streptomyces orchidaceus и других микроорганизмов или полученный синтетическим путем.

Белый или не совсем белый кристаллический порошок, слегка горьковатый на вкус. Легко растворим в воде, стабилен в щелочной среде, быстро разрушается при нейтральном или кислом значении pH .

Фармакология

Фармакологическое действие - противотуберкулезное, антибактериальное широкого спектра .

Является аналогом и конкурентным антагонистом D-аланина. Ингибирует активность двух ферментов, участвующих в синтезе клеточной стенки бактерий на ранних этапах: L-аланинрацемазы (превращает L-аланил в D-аланин) и D-аланил-D-аланинсинтетазы (обеспечивает включение D-аланина в пентапептид, необходимый для формирования пептидогликанов). Эффективен в отношении грамположительных, грамотрицательных бактерий, Mycobacterium tuberculosis и др. Проявляет бактериостатический или бактерицидный эффект в зависимости от концентрации в очаге инфекции и чувствительности микроорганизмов. Устойчивость M. tuberculosis к циклосерину развивается медленно и редко, после 6 мес терапии выделяется до 20–30% устойчивых штаммов. Перекрестной резистентности с другими противотуберкулезными средствами не выявлено. Показана эффективность при хронических формах туберкулеза, вызываемых микобактериями, устойчивыми к другим противотуберкулезным средствам и атипичных микобактериозах, вызываемых комплексом M.avium-intracellulare, M.xenopi и др.

Исследований по оценке канцерогенности не проводили. В тестах Эймса и нерепаративного синтеза ДНК получены отрицательные результаты.

В исследованиях на двух поколениях крыс показано отсутствие нарушений фертильности при первом спаривании и некоторое уменьшение фертильности при втором спаривании. Исследования на двух поколениях крыс, получавших дозы до 100 мг/кг/сут, тератогенного действия не выявили. Способность вызывать повреждения у плода при приеме беременными женщинами не установлена.

После приема внутрь быстро и почти полностью (70–90%) всасывается из ЖКТ . C_max в крови достигается через 3–8 ч. После приема в дозе 250 мг каждые 12 ч C_max составляет 25–30 мкг/мл. Не связывается с белками крови, хорошо распределяется по тканям и жидкостям организма, включая спинномозговую жидкость, лимфоидную ткань, легкие, плевральную и асцитическую жидкости, мокроту, желчь. Проходит ГЭБ , плацентарный барьер, проникает в грудное молоко (концентрация в спинномозговой, плевральной жидкости, крови плода и грудном молоке приближается к плазменному уровню). Частично (35%) биотрансформируется в печени до неидентифицированных метаболитов. Т_1/2 — 8–12 ч. Выводится главным образом почками (клубочковая фильтрация) в неизмененном виде (66% в течение 24 ч и еще 10% — за следующие 48 ч) и в незначительных количествах с фекалиями. При почечной недостаточности Т_1/2 увеличивается. Повторные приемы могут сопровождаться кумуляцией.

Применение вещества Циклосерин

Туберкулез легких (активная форма), внелегочный туберкулез (включая заболевание почек) — в составе комбинированной терапии; острые инфекции мочевыводящих путей.

Противопоказания

Гиперчувствительность, эпилепсия, депрессия, выраженное возбуждение, психоз, тяжелая почечная недостаточность, алкоголизм.

Ограничения к применению

Беременность, кормление грудью, детский возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Побочные действия вещества Циклосерин

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, тремор, дизартрия, головокружение, судороги, сонливость, полубессознательное состояние, спутанность мыслей, нарушение ориентации, сопровождающееся потерей памяти, психоз с суицидальными попытками, изменение характера, повышенная раздражительность, агрессивность, парез, гиперрефлексия, парестезия, приступы клонических судорог, кома.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): застойная сердечная недостаточность (при дозах 1000–1500 мг/сут), мегалобластная анемия.

Прочие: увеличение уровня аминотрансфераз в сыворотке (особенно у пожилых больных с заболеваниями печени), аллергические реакции (зуд).

Взаимодействие

Этионамид и изониазид повышают нейротоксичность. Несовместим с алкоголем (увеличивается риск возникновения эпилептических припадков).

Передозировка

Симптомы: головная боль, головокружение, раздражительность, парестезия, дизартрия, парез, судороги, психоз, полубессознательное состояние, спутанность сознания, кома.

Лечение: прием активированного угля, симптоматическая и поддерживающая терапия, введение пиридоксина (200–300 мг/сут) с целью купирования нейротоксических эффектов. Эффективен гемодиализ.

Орлистат (Orlistat)

Цены в аптеках Москвы

Поиск лекарств в регионах Выбрать регион: Алтайский край (Барнаул) Амурская область (Благовещенск) Архангельская область (Архангельск) Астраханская область (Астрахань) Белгородская область (Белгород) Брянская область (Брянск) Владимирская область (Владимир) Волгоградская область (Волгоград) Вологодская область (Вологда) Воронежская область (Воронеж) г. Москва (Москва) г. Санкт-Петербург (Санкт-Петербург) Еврейская автономная область (Биробиджан) Забайкальский край (Чита) Ивановская область (Иваново) Иркутская область (Иркутск) Кабардино-Балкарская Республика (Нальчик) Калининградская область (Калининград) Калужская область (Калуга) Камчатский край (Петропавловск-Камчатский) Карачаево-Черкесская Республика (Черкесск) Кемеровская область (Кемерово) Кировская область (Киров) Костромская область (Кострома) Краснодарский край (Краснодар) Красноярский край (Красноярск) Курганская область (Курган) Курская область (Курск) Липецкая область (Липецк) Магаданская область (Магадан) Мурманская область (Мурманск) Нижегородская область (Нижний Новгород) Новгородская область (Великий Новгород) Новосибирская область (Новосибирск) Омская область (Омск) Оренбургская область (Оренбург) Орловская область (Орел) Пензенская область (Пенза) Пермский край (Пермь) Приморский край (Владивосток) Псковская область (Псков)

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.

Название препарата	Серия	Годен до	Цена за 1 ед.	Цена за упак., руб.	Аптеки
Орлистат капсулы 60 мг, 42 шт.

Лираглутид. Фармакология

Фармакологическое действие - гипогликемическое .

Механизм действия

Инсулин деглудек является базальным инсулином, который после п/к введения образует растворимые мультигексамеры, формирующие депо в подкожно-жировой клетчатке, откуда происходит непрерывное и медленное всасывание инсулина в кровяное русло, обеспечивающее сверхдлительный, плоский и стабильный гипогликемический эффект с низкой межсуточной вариабельностью.

Инсулин деглудек специфически связывается с рецептором человеческого инсулина, обеспечивая такой же фармакологический эффект, как и человеческий инсулин.

Гипогликемическое действие инсулина деглудек обусловлено повышением утилизации глюкозы тканями после связывания инсулина с рецепторами мышечных и жировых клеток и одновременным ингибированием поступления глюкозы из печени.

Лираглутид представляет собой аналог ГПП-1 человека с 97% гомологичностью эндогенному ГПП-1 человека, который связывается и активирует рецептор ГПП-1. Профиль длительного действия лираглутида при п/к введении обеспечивается тремя механизмами: самоассоциацией, в результате которой происходит замедленное всасывание; связыванием с альбумином; более высокой устойчивостью по отношению к ДПП-4 и нейтральной эндопептидазе (НЭП), что приводит к увеличению T_1/2 из плазмы крови.

Действие лираглутида осуществляется за счет специфического взаимодействия с рецепторами ГПП-1 и улучшения контроля гликемии посредством уменьшения концентрации глюкозы крови натощак и после приема пищи. Лираглутид стимулирует секрецию инсулина и уменьшает избыточно высокую секрецию глюкагона глюкозозависимым образом. При повышении концентрации глюкозы в крови происходит стимуляция секреции инсулина и ингибирование секреции глюкагона. И наоборот, во время гипогликемии лираглутид уменьшает секрецию инсулина и не препятствует секреции глюкагона. Механизм снижения концентрации глюкозы крови также связан с небольшой задержкой опорожнения желудка. Лираглутид снижает массу тела и жировой ткани при помощи механизмов, вызывающих уменьшение чувства голода и снижение потребления энергии.

Фармакодинамика

Комбинация инсулин деглудек + лираглутид обладает стабильным фармакодинамическим профилем с продолжительностью действия, отражающей комбинацию индивидуальных профилей действия инсулина деглудек и лираглутида, что позволяет вводить его 1 раз в сутки в любое время, независимо от приема пищи. Улучшает контроль гликемии путем стойкого снижения концентрации глюкозы в крови натощак и после приема пищи.

Снижение постпрандиальной концентрации глюкозы было подтверждено в 4-часовом подисследовании со стандартным завтраком, в котором приняли участие пациенты с неудовлетворительным контролем гликемии на фоне монотерапии метформином или терапии метформином в сочетании с пиоглитазоном. Комбинация инсулин деглудек + лираглутид приводила к значительно более выраженному по сравнению с инсулином деглудек уменьшению постпрандиального прироста концентрации глюкозы в плазме (среднее значение на протяжении 4 ч). При сравнении комбинации инсулин деглудек + лираглутид и лираглутида были получены близкие результаты.

Секреция инсулина/функция бета-клеток поджелудочной железы

Комбинация инсулин деглудек + лираглутид улучшает функцию бета-клеток поджелудочной железы по сравнению с инсулином деглудек, как показано на гомеостатической модели оценки функции бета-клеток поджелудочной железы (HOMA-бета). Улучшенная секреция инсулина по сравнению с инсулином деглудек была продемонстрирована в 4-часовом подисследовании со стандартным завтраком, в котором приняли участие пациенты с неудовлетворительным контролем гликемии на фоне лечения метформином в виде монотерапии или в сочетании с пиоглитазоном в течение 52 нед .

Клиническая эффективность и безопасность

Добавление к пероральным гипогликемическим препаратам

Добавление к терапии метформином в виде монотерапии или в комбинации с пиоглитазоном. Эффективность и безопасность комбинации инсулин деглудек + лираглутид по сравнению с инсулином деглудек и лираглутидом при применении всех ЛС 1 раз в сутки была изучена в 26-недельном рандомизированном контролируемом открытом исследовании с концепцией «лечение до цели» с 26-недельным периодом продления с участием пациентов с сахарным диабетом типа 2. Начальная доза комбинации инсулин деглудек + лираглутид и инсулина деглудек составляла 10 шагов дозы и 10 единиц соответственно, дозу корректировали 2 раза в неделю путем увеличения или уменьшения на 2 шага дозы (2 единицы инсулина деглудек/0,072 мг лираглутида) до целевой концентрации глюкозы в плазме натощак 4–5 ммоль/л. У пациентов из группы лираглутида начальная доза составляла 0,6 мг, а увеличение дозы до поддерживающей дозы 1,8 мг проводили по схеме с фиксированным увеличением дозы на 0,6 мг 1 раз в неделю. Максимальная доза комбинации инсулин деглудек + лираглутид составляла 50 шагов дозы. В группе инсулина деглудек максимальная доза установлена не была.